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植物ELISA試劑盒預(yù)實(shí)驗(yàn)操作流程

更新時(shí)間:2025-10-31      瀏覽次數(shù):69

植物ELISA試劑盒預(yù)實(shí)驗(yàn)的核心目的是摸索最佳實(shí)驗(yàn)條件,排查樣本、試劑兼容性問題,避免正式實(shí)驗(yàn)因條件不當(dāng)導(dǎo)致失敗。

其關(guān)鍵操作步驟和核心目標(biāo)如下:

1. 樣本稀釋度篩選:用1-2個(gè)代表性樣本,設(shè)置3-5個(gè)梯度稀釋度(如1:10、1:50、1:100等),確定能使檢測(cè)值落在試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)的最佳稀釋比,避免信號(hào)過強(qiáng)或過弱。

2. 試劑有效性驗(yàn)證:快速檢測(cè)試劑盒內(nèi)關(guān)鍵試劑(如酶標(biāo)抗體、底物)是否在有效期內(nèi)且活性正常,通過陽性對(duì)照和陰性對(duì)照的信號(hào)差值,判斷試劑是否可用。

3. 干擾因素排查:檢測(cè)植物樣本中可能存在的色素、多糖、酚類物質(zhì)是否會(huì)干擾檢測(cè)(如導(dǎo)致背景值過高),提前確定是否需要增加樣本純化步驟。

1. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備(0.5h)


? 試劑準(zhǔn)備:將試劑盒內(nèi)所有試劑(標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗體、底物、洗滌液等)從冰箱取出,在室溫下平衡30min,避免溫差影響試劑活性。

? 樣本處理:選取1-2個(gè)代表性植物樣本,按試劑盒說明書的樣本提取方法(如研磨、離心)制備樣本上清液,確保無雜質(zhì)殘留。

? 器材準(zhǔn)備:提前清洗酶標(biāo)板、移液器吸頭,檢查酶標(biāo)儀是否正常工作,設(shè)定好檢測(cè)波長(zhǎng)。

2. 樣本稀釋度梯度設(shè)置(0.5h)

? 取制備好的樣本上清液,用試劑盒配套的稀釋液設(shè)置3-5個(gè)梯度稀釋度(如1:10、1:50、1:100、1:200、1:500),每個(gè)稀釋度做2個(gè)重復(fù)孔,同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照孔(僅加稀釋液)和標(biāo)準(zhǔn)品孔(按說明書稀釋標(biāo)準(zhǔn)品)。

3. 加樣與孵育(1.5-2h)

? 按順序向酶標(biāo)板各孔中加入50-100μL對(duì)應(yīng)稀釋度的樣本、標(biāo)準(zhǔn)品或空白液,輕輕振蕩酶標(biāo)板使液體混勻,用封板膜密封。

? 將酶標(biāo)板放入37℃恒溫孵育箱中孵育1-1.5h(具體時(shí)間以試劑盒說明書為準(zhǔn)),讓抗原與抗體充分結(jié)合。

4. 洗滌與加酶標(biāo)抗體(1h)

? 孵育結(jié)束后,撕掉封板膜,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌各孔(每孔加200-300μL洗滌液,靜置30s后棄去),重復(fù)洗滌3-5次,最后一次洗滌后將酶標(biāo)板倒扣在吸水紙上拍干,避免殘留液體影響后續(xù)反應(yīng)。

? 向各孔中加入50-100μL酶標(biāo)抗體,再次用封板膜密封,37℃恒溫孵育30min-1h。

5. 二次洗滌與加底物(0.5h)

? 酶標(biāo)抗體孵育結(jié)束后,重復(fù)步驟4的洗滌操作,確保洗去未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。

? 立即向各孔中加入50-100μL底物溶液(如TMB),輕輕混勻,37℃避光孵育10-20min,觀察孔內(nèi)顏色變化(一般陽性孔會(huì)逐漸呈藍(lán)色)。

6. 終止反應(yīng)與讀數(shù)(0.5h)

? 當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品孔出現(xiàn)明顯梯度顏色時(shí),向各孔中加入50μL終止液(如硫酸溶液),輕輕振蕩混勻,孔內(nèi)顏色會(huì)由藍(lán)色變?yōu)辄S色,終止反應(yīng)。

? 10min內(nèi)將酶標(biāo)板放入酶標(biāo)儀中,在規(guī)定波長(zhǎng)(如450nm)下測(cè)定各孔的吸光度(OD值),記錄數(shù)據(jù)。

7. 結(jié)果分析(1h)

? 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程。

? 將樣本各稀釋度的OD值代入回歸方程,計(jì)算出對(duì)應(yīng)稀釋度下樣本的目標(biāo)物質(zhì)濃度,篩選出OD值落在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)(通常OD值在0.2-2.0之間)的最佳樣本稀釋度。

? 同時(shí)觀察空白對(duì)照孔OD值(應(yīng)接近0)和試劑反應(yīng)情況,判斷試劑是否有效、樣本是否存在干擾,確定正式實(shí)驗(yàn)方案。


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