ELISA實(shí)驗(yàn)是我們大家最常見的實(shí)驗(yàn),也是比較容易出問題的實(shí)驗(yàn),可能你一不小心,你的整個(gè)實(shí)驗(yàn)便是無(wú)功能重來(lái)那!所以小編給您講解在使用ELISA試劑盒做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，有些細(xì)節(jié)若是做不好會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)異常，或者效果不佳，那么你有想過是什么原因嗎？

一、白板異常：顯色步驟結(jié)束后，酶標(biāo)板所有孔均無(wú)顏色。陽(yáng)性對(duì)照不顯色。

1. 試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用（解決方式：檢查試劑的組分及批號(hào)，確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用）。

2. 錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑 A或B（解決方式：嚴(yán)格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象）。

3. 洗板及加樣過程中，酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力（解決方式：確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈）。

4. 終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜锞彌_液配制（解決方式：每次配制時(shí)都應(yīng)看清標(biāo)簽標(biāo)明物質(zhì)）。5. 蒸餾水有問題（解決方式：確認(rèn)配制洗液的純化水達(dá)到要求且未污染，與好蒸餾水比較）。·顯色弱、靈敏度低：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，包括陽(yáng)性對(duì)照、質(zhì)控在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡。

二、陰陽(yáng)性對(duì)照正常，但質(zhì)控、參考品或個(gè)別弱陽(yáng)性標(biāo)本未能檢出。

1. 未達(dá)要求的孵育溫度及孵育時(shí)間可檢出強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本，但質(zhì)控或弱陽(yáng)性標(biāo)本受 溫度變化影響較大而被未檢出（解決方式：質(zhì)控品或標(biāo)本避免反復(fù)凍融。標(biāo)本在一周內(nèi)使用的，可存于 2-8℃，如需長(zhǎng)期保存，應(yīng)置于-20℃以下保存。質(zhì)控品應(yīng)小量分裝，并置于-20℃以下保存）。

2. 質(zhì)控品或標(biāo)本高溫放置過久，或被反復(fù)凍融致待測(cè)物滴度下降，而未能檢出（解決方式：重新設(shè)定酶標(biāo)儀的參數(shù)，特別是檢查濾光片是否匹配）。

3. 儀器設(shè)定不正確，濾光片不匹配（解決方式：重新設(shè)定酶標(biāo)儀的參數(shù)，特別是檢查濾光片是否匹配）。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，陰陽(yáng)性對(duì)照正常，質(zhì)控正常，但臨床標(biāo)本感覺顯色較弱

1. 待測(cè)標(biāo)本中可能不含強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本，故結(jié)果可能是正常的（解決方式：如有懷疑，可復(fù)檢）。

2. 標(biāo)本加入疊氮鈉作為防腐劑（解決方式：酶免實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)本禁用疊氮鈉作為防腐劑，可選用 proclin、硫柳汞等其他防腐劑）。